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MCA14m高溫煙氣分析儀在氨逃逸監測方面的應用
隨(sui)著(zhu)(zhu)我國經濟的(de)(de)快(kuai)速發展、工業化進程的(de)(de)加速，我們的(de)(de)生(sheng)存環(huan)境也(ye)在快(kuai)速地發生(sheng)著(zhu)(zhu)改(gai)變，大(da)氣(qi)(qi)污染(ran)日益嚴重、空氣(qi)(qi)質量也(ye)越來越差。已經嚴重影(ying)響人們的(de)(de)日常生(sheng)活和身心健康。
根據(ju)數據(ju)顯示，氨(an)(an)氣也是(shi)有(you)毒有(you)害(hai)氣體中重要檢測指標(biao)之一。因此，氨(an)(an)氣污染和氨(an)(an)逃逸現象越來越多地受(shou)到社會的(de)關注，治理也迫在眉睫。
氨逃逸的危害
? 逃逸掉的氨氣造成資金(jin)浪費、環境污染；
? 逃逸的(de)氨氣會與(yu)其(qi)它的(de)酸性氣體物質發(fa)生(sheng)(sheng)反應(ying)，使位于脫硝下(xia)游的(de)空預器(qi)發(fa)生(sheng)(sheng)堵塞；
? 氨逃逸會堵塞催(cui)(cui)化劑模塊，造(zao)成(cheng)催(cui)(cui)化劑鈍化，甚至失活，大(da)(da)大(da)(da)降低脫硝效(xiao)率；
? 氨(an)逃逸會導致電(dian)除(chu)塵極線積灰(hui)和布袋(dai)除(chu)塵器糊袋(dai)；
? 過量的(de)逃(tao)逸氨會(hui)被飛(fei)灰吸收，導致(zhi)加氣塊（灰磚(zhuan)）無(wu)法銷售。
為什么選擇MCA14m?
一般情況下，電廠的脫硝工藝過程中氨逃逸本身濃度非常低，正常電廠工藝點位排放量為2-4mg/m3。由于NH3氣體本身具有腐蝕性，又極易溶于水。且檢測點位溫度高達400℃，水分含量大概在15%左右。背景氣體中又含有高濃度的SO2（大概在3000-6000mg/m3）、NOx（大概濃度為50mg/m3）和CO2等干擾氣體；這使得NH3氣體極易與SO2、NOx形成NH?NO?結(jie)晶和硫酸(suan)銨鹽結(jie)晶等二次反應物質(zhi)。
因此，NH3逃逸(yi)檢測(ce)對分析儀(yi)設備的(de)(de)檢出限、交(jiao)叉抗干(gan)擾(rao)能(neng)力、耐(nai)高(gao)溫、穩(wen)定性等方(fang)面要求(qiu)(qiu)更(geng)嚴(yan)苛。常規分析儀(yi)很難(nan)耐(nai)受400℃的(de)(de)高(gao)溫，其檢出限、測(ce)量氣室(shi)的(de)(de)材質、光程(cheng)長度(du)、交(jiao)叉干(gan)擾(rao)處理(li)、冷凝降溫等多方(fang)面的(de)(de)影響，都會造成的(de)(de)過程(cheng)損失，想要達(da)到檢測(ce)指標要求(qiu)(qiu)是非常困(kun)難(nan)的(de)(de)。樂氏(shi)科技的(de)(de)MCA14m高(gao)溫煙氣分析可以解決(jue)上述全部(bu)問(wen)題。
MCA14m 高溫煙氣分析儀
01
原態分析方法：全程高(gao)溫(wen)取(qu)樣、高(gao)溫(wen)過(guo)濾(lv)、高(gao)溫(wen)分(fen)析----限(xian)度(du)地(di)減少過(guo)程損失和減少污染物二次反應。
預處理系統
全(quan)程高溫(wen)(wen)185℃取(qu)樣(yang)（特(te)殊需求溫(wen)(wen)度可(ke)設定），源頭上解決煙氣(qi)溫(wen)(wen)度低(di)、溫(wen)(wen)度大產生過程損失的問題。
結構示意圖
高溫185℃過濾（特殊需求溫度可設定），避免冷態過濾過程中在過濾器表面產生冷凝水加速吸附樣氣中的SO2、NOX等。
示意圖
高溫185℃分析（特殊需求溫度可設定），采用高溫測量法（不使用制冷器，避免溶解反應發生，減少損失，熱濕態分析，全程高溫加熱185℃，水呈氣態，不除水，直接連接含量一起進行分析，避免了除水過程中低濃度NO2、SO2、HCL、NH3、HF等氣體的溶解，尤其適合脫硫脫硝后低濃度NOX、SO2的測量，SO2低量程可選0-50mg/m3，NH3低量程可選0-10mg/m3。
02
采用的光程技術：為提高儀器的檢出限，增強儀器的靈敏度和精度；保障被測低濃度樣品能夠良好的光能量吸收，高溫測量池鏡片采用Au、Ba兩種貴金屬再經過高度的拋光打造而成，使得光程長可達16米。
反光鏡
03
完善的數據處理：交叉干(gan)擾補償系統多組分、多梯度(du)的(de)數據補償。
通過濾波技術進行檢測被測樣品，同時對每個測量組分進行動態多點量程線性調校，并且同時進行多點動態數據交叉干擾補償（以 H2O為(wei)例），氣體組(zu)分間的交叉干擾是非線(xian)(xian)性關系(xi)(xi)，無法通過常規線(xian)(xian)性補償系(xi)(xi)數(shu)進行修正。
氨逃逸監測應用案例
案例 01
案例 02
案例 03
